ترت بوتانول 109629

مشخصات ترت بوتانول

شماره کاتالوگ 109629

مترادف ترت-بوتیل الکل، 2-متیل-2-پروپانول، تری متیل کاربینول

توضیحات ترت بوتانول

بررسی اجمالی حلال‌های درجه EMSURE برای طیف وسیعی از کاربردهای آزمایشگاهی کلاسیک مناسب هستند و اغلب در برنامه‌های آزمایشگاهی تنظیم‌شده و بسیار سخت استفاده می‌شوند. EMSURE بهترین و گسترده ترین مشخصات محصول را در سراسر جهان ارائه می‌دهد. ما اعلام می‌کنیم که محدوده EMSURE® خود با ACS، با بخش معرف فارماکوپه اروپایی (Reag. Ph Eur) و همچنین با استانداردهای ISO مطابقت دارد.

اطلاعات محصول

شماره CAS 75-65-0

درجه ACS

فرمول هیل C4H10O

فرمول شیمیایی (CH3)3COH

جرم مولی 74.12 گرم بر مول

کد HS 2905 14 10

فرمول ساختار تصویر فرمول ساختار تصویر

سطح کیفیت MQ300

اطلاعات فیزیکوشیمیایی

نقطه جوش 81 - 83 درجه سانتیگراد (1013 hPa)

چگالی 0.78 گرم بر سانتی متر مکعب (20 درجه سانتی گراد)

حد انفجار 2.3 - 8.0 % (V)

نقطه اشتعال 15 درجه سانتیگراد

دمای اشتعال 490 درجه سانتیگراد

نقطه ذوب 24 - 25 درجه سانتیگراد

فشار بخار 40.7 hPa (20 درجه سانتیگراد)

حلالیت 1000 گرم در لیتر محلول

اطلاعات ایمنی بر اساس GHS

پیکتوگرام(های) خطر تابلو(های) خطر

پیکتوگرام(های) خطر

بیانیه(های) خطر H225: مایع و بخار بسیار قابل اشتعال.

باعث تحریک جدی چشم می‌شود.

در صورت استنشاق مضر است.

ممکن است باعث تحریک تنفسی شود.

ممکن است باعث خواب آلودگی یا سرگیجه شود.

بیانیه(های) احتیاطی P210: دور از گرما، سطوح داغ، جرقه، شعله باز و سایر منابع اشتعال نگهداری شود. سیگار کشیدن ممنوع.

در ظرف را محکم بسته نگه دارید.

کانتینر و تجهیزات گیرنده زمین و اتصال.

از تجهیزات الکتریکی/تهویه/روشنایی ضد انفجار استفاده کنید.

در صورت استنشاق: فرد را به هوای تازه ببرید و برای تنفس راحت باشید. در صورت احساس ناخوشی با مرکز مسمومیت/پزشک تماس بگیرید.

در صورت ورود به چشم: چند دقیقه با احتیاط با آب بشویید. لنزهای تماسی را در صورت وجود و انجام آسان بردارید. به آبکشی ادامه دهید.

P403 + P233: در مکانی با تهویه مناسب نگهداری شود. در ظرف را محکم بسته نگه دارید.

خطر کلمه سیگنال

طبقه بندی ذخیره سازی 3 مایعات قابل اشتعال

کمی برای آب خطرناک است

دفع 3

معرف های آلی نسبتاً غیر فعال باید در ظرف A جمع آوری شوند. در صورت هالوژنه شدن باید در ظرف B جمع آوری شوند. برای باقیمانده های جامد از ظرف C استفاده کنید.

نکات ایمنی

دسته های خطر بسیار قابل اشتعال، مضر، تحریک کننده

اطلاعات ذخیره سازی و حمل و نقل

نگهداری در دمای 2+ تا 30+ درجه سانتی گراد نگهداری شود.

مشخصات فنی

خلوص (GC) ≥ 99.5٪

ترت بوتانول چیست؟

tert-Butanol یا 2-methyl-2-propanol ساده ترین الکل سوم است. این یکی از چهار ایزومر بوتانول است. ترت بوتانول یک مایع شفاف با بوی کافور مانند است. به خوبی در آب حل می‌شود و با اتانول و دی اتیل اتر قابل اختلاط است. در بین ایزومرهای بوتانول منحصر به فرد است زیرا در دمای اتاق به صورت جامد با نقطه ذوب کمی بالاتر از 25 درجه سانتیگراد تمایل دارد.

برنامه های کاربردی

ترت بوتیل الکل به عنوان یک حلال، به عنوان یک دناتوره کننده برای اتانول، به عنوان یک عنصر در پاک کننده های رنگ، به عنوان یک تقویت کننده اکتان برای بنزین، به عنوان یک افزودنی بنزین اکسیژن، و به عنوان واسطه در سنتز سایر کالاهای شیمیایی مانند طعم دهنده ها استفاده می‌شود. و عطرها

آماده سازی ترت بوتانول

ترت بوتیل الکل را می‌توان به صورت صنعتی با هیدراتاسیون کاتالیزوری ایزوبوتیلن تولید کرد.

علم شیمی

به عنوان یک الکل سوم، ترت بوتانول نسبت به سایر ایزومرهای بوتانول در برابر اکسیداسیون پایدارتر است و واکنش کمتری دارد.

هنگامی که ترت بوتانول با یک پایه قوی پروتونه می‌شود، محصول یک آنیون آلکوکسید است. در این مورد، ترت بوتوکسید است. به عنوان مثال، هنگامی که ترت بوتانول با هیدرید سدیم پروتونه می‌شود، ترت بوتاکسید سدیم حاصل می‌شود.

    NaH + tBuOH → tBuO−Na+ + H2

گونه ترت بوتوکسید خود به عنوان یک پایه قوی و غیر هسته دوست در شیمی آلی مفید است. این ماده قادر است پروتون های اسیدی را به راحتی از مولکول سوبسترا انتزاع کند، اما حجم فضایی آن گروه را از مشارکت در افزودن هسته دوست، مانند سنتز اتر ویلیامسون یا واکنش SN2، باز می‌دارد.

تبدیل به آلکیل هالید

ترت بوتانول (همچنین ترت بوتیل الکل) با کلرید هیدروژن واکنش می‌دهد تا ترت بوتیل کلرید و آب را از طریق مکانیسم SN1 تشکیل دهد.

واکنش کلی ترت بوتانول این است:

از آنجایی که ترت بوتانول یک الکل سوم است، پایداری نسبی کربوکاتیون ترت بوتیل در مرحله 2 اجازه می‌دهد تا مکانیسم SN1 دنبال شود. الکل های اولیه عموماً به مکانیزم SN2 نیاز دارند زیرا سد انرژی برای تولید کربوکاتیون اولیه بسیار زیاد است که به طور منطقی اتفاق نمی‌افتد. مکانیسم SN2 اجازه می‌دهد تا از واسطه کربوکاتیون اجتناب شود.